1、负责药品、医疗器械、药品包装用材料与容器的监督抽样；
2、负责省级年度药品、医疗器械、药品包装用材料与容器的监督抽验工作计划的起草工作；
3、负责抽验结果的统计上报及分析工作；
4、负责国家药品质量公报核查工作；
5、负责省级药品、医疗器械、药品包装用材料与容器质量公报的核查、统计分析、编制、起草工作；
6、负责不合格药品、医疗器械、药品包装用材料与容器质量的跟踪监督工作；
7、负责全省药品检测车实施方案的拟定、技术指导、运行管理和数据统计上报工作，组织本所药品检测车的运行；
8、负责不合格药品、医疗器械、药品包装用材料与容器信息的收集及传递的管理工作；
9、承担所领导交办的其它工作。

1、在所长、分管所长的领导下，负责各项工作任务的落实；
2、负责组织对国家和省级药品、医疗器械、药品包装用材料容器计划抽验工作的抽样工作；
3、负责所内各业务科室之间的有关工作协调；
4、负责组织省级药品、医疗器械、药品包装用材料容器监督抽验工作计划的起草；
5、负责对市级药品、医疗器械、药品包装用材料容器监督抽样工作的管理和指导工作；
6、负责组织省级药品、医疗器械、药品包装用材料容器质量公报的核查、统计分析、编制起草工作。负责国家药品质量公报涉及本省的核查工作；
7、负责不合格药品、医疗器械、药品包装用材料容器质量的跟踪监督工作；
8、负责抽验结果的统计上报及分析工作。负责不合格药品、医疗器械、药品包装用材料容器信息的收集与传递工作；
9、负责本所药品检测车运行及全省药品检测车的管理工作。
10、完成所领导交办的其它工作任务；
11、副主任协助、配合主任做好科室各项工作。

1、在主任领导下，参与全省年度抽验计划的起草工作；
2、参与对全省生产、供应、使用单位的药品抽样工作；
3、输入抽验检品卡表头内容，完成样品的标识，提供有关药品标准及对超周转期检品的催检工作；
4、每月按中检所规定填写、上报上月各类药品抽验工作统计表；
5、每季度向省局上报药品抽验结果，以供省局发布药品质量通报；
6、及时将收到的外省不合格报告书向省局稽查处传递；
7、对抽验委托卡进行预审；
8、记录本室人员的质量监督工作情况；
9、完成所、室领导交办的其它工作任务。