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ADR办公室

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工作职责

ADR监测中心办公室工作职责

1、拟定和编写年度工作计划、总结。执行和落实国家中心、省食品药品监督管理局下达的工作计划方案。安排季度和日常工作。协调落实全省的药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测、药物滥用监测工作；
2、负责全省药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用资料的收集上报。参加药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测和监督工作。了解和掌握全省药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测、药物滥用监测总体情况，及时向中心主任汇报；
3、负责协调全省信息网络建设、运转和维护，开展药品不良反应信息检索服务；
4、组织全省监测单位开展药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测、药物滥用监测工作；
5、负责联络专家委员会开展药品不良反应关联性分析评价和医疗器械不良事件再评价工作。处理专家委员会的日常事务；
6、组织全省药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测和药物滥用监测宣传、教育、培训。编辑全省药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用信息刊物；
7、负责监测技术设备、网络硬件、软件建设、办公用品等物资的购置、管理和维护；
8、负责日常行政事务、文电处理、收发、登记、存档和管理工作；
9、承办中心领导交办的其它工作。

ADR监测中心办公室岗位职责

ADR监测中心办公室主任岗位职责

1、负责药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测报告表的管理工作，掌握报表评价、反馈工作的进度；
2、负责 ADR 信息咨询检索工作及检索工作任务的安排；
3、负责《安徽省药品不良反应通讯》的组稿和编辑工作；
4、负责中心宣传培训工作计划的拟定并组织实施；
5、负责中心文件的起草以及档案资料、固定资产的管理工作；
6、完成中心领导交办的其它工作任务；
7、副主任协助、配合主任做好科室各项工作。

ADR 监测中心办公室工作人员岗位职责

1、承担各类报表的审核、上报、评价和反馈工作，负责提交与报表相关的统计信息和分析资料；
2、负责统计、汇总药品生产企业定期汇报资料并上报；
3、承担药品不良反应信息检索任务；
4、负责报刊杂志的订阅及杂志的保管工作；
5、完成领导交办的其它工作任务。

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