周梅 (安徽省食品药品检验所 安徽 合肥 230051)
[摘要]目的研究福多司坦的人体药代动力学。方法36 名健康受试者随机分为600、400、200mg3个剂量组,每组12 人,口服福 多司坦片600、400、200mg 后,用高效液相荧光检测法测定血浆中福多司坦浓度。结果单次口服福多司坦高、中、低剂量组的cmax 分别为22.44依7.61滋g·mL-1,12.91依2.93滋g·mL-1,6.53依1.61滋g·mL-1;tmax 分别为0.52依0.37h,0.44依0.15h,0.40依0.21h。结论健康受试 者单次口服高、中、低三个剂量的福多司坦后,药代动力学参数tmax、k、T1/2、MRT 相近,cmax、AUC0-子与剂,多次给药后福多司坦的人体 药动学参数与单次给药的药代动力学参数基本一致。 [关键词]福多司坦药代动力学高效液相荧光检测法
|