8月3日上午，省药品监督管理局局长吴丽华、二级巡视员许红等一行，深入我院药品检验与研究所生物制品室，实地调研生物制品批签发工作开展情况。
吴丽华局长一行考察了我院生物制品检验能力的建设情况和疫苗批签发检验的开展情况，详细询问了检验过程中的难点要点，听取了仲炎院长和科室负责人对我院生物制品批签发能力建设的具体规划和存在的问题。目前我院生物制品批签发相关仪器设备已基本配备，能够满足未来几年我省上市的疫苗和血液制品批签发的需要。我院自6月初获得批签发授权后，已经开展了多批产品的批签发检验工作，为保障我省生物制品质量安全作出了贡献。
吴丽华局长强调，生物制品批签发工作责任重大、使命光荣，省院要通过开展批签发工作，不断锤炼队伍、增强能力，为我省用药安全提供有力的技术支撑。省局也将根据工作需要给予省院在人力资源、软硬件建设等方面的大力支持。 |