2016年5月23日至5月26日，我参加了由日本理学集团在北京举办的第9期X衍射分析技术及应用培训班。
培训班由中南大学黄继武老师针对X衍射的基本问题，样品的制备与测量参数，PDXL软件的基本操作及定性定量分析，还有一些X衍射在晶体方面的应用做了全面的讲解。
X射线是德国物理学家伦琴于1895年在研究阴极射线管的过程中，发现了一种穿透力很强的射线。由于当时未知这种射线的本性，故将其称为X射线。X射线的机理是能量为eV的电子与阳极靶的原子碰撞时，电子失去自己的能量，其中部分以光子的形式辐射，碰撞一次产生一个能量为hv的光子。出现连续X射线谱。当超过临界电压时，在某些固定波长位置，形成远高于连续谱强度的强度峰。其中一种为Kα辐射，这就是我们实验中常使用的X射线。
我所设备为理学SmartLab3，其主要用于粉末法。用单色X射线照射多晶体（多晶粉末）时，由于多晶试样中的各个微晶取向均不相同，故其效果与周转晶体法十分类似。粉末法采用衍射仪法。
物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。虽然在一定的温度和压力下，只有一种晶型在热力学上是稳定的，但由于从亚稳态转变为稳态的过程通常非常缓慢，因此许多结晶药物都存在多晶现象。固体多晶型包括构象型多晶型、构型型多晶型、色多晶型和假多晶型。
同一固体药物可因结晶条件、制备工艺不同而得到不同晶型的晶体。由于药物晶型的不同，同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效，直接影响药物的质量与药效。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对其晶型分析予以特别的关注。
这次培训不止介绍了仪器的原理和应用，更介绍了许多规范化操作及仪器维护保养知识。比如在实际做样时，样品的制作方法最常用的方法是研磨和过筛，要求样品手摸无颗粒感，持续的在研钵中研磨至<360目的粉末。研磨中应注意粉末的细度，另外还需特别注意研磨过筛时不可发生晶型的转变。
正因为X射线衍射有广泛的应用，现在15版药典已经将此法收入，越来越多的药品用X射线衍射进行定性检查。《化妆品安全技术规范》（2015版）中化妆品中禁用组分石棉也是用该法检测。
通过这次X射线衍射仪的培训，让我们更全面的了解到X射线衍射的原理、应用及维护保养知识，日常能够更好的保养仪器，并且拓宽了思路，可以在以后的工作中，更多开展对药物晶体结构的研究，也为国评、药物一致性评价等探索性研究开拓新的思路。