徐国兵（安徽省食品药品检验所，安徽 合肥 230051）

[摘  要] 目的:  建立稳心颗粒中非法添加盐酸普萘洛尔、盐酸维拉帕米和盐酸普罗帕酮高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法:  采用高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-SP C₁₈柱(4.6×250mm，5μm)，流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，辛烷磺酸钠1.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（40：60），流速为0.8mL/min，检测波长为223nm，柱温为25℃。结果:  盐酸普萘洛尔、盐酸维拉帕米和盐酸普罗帕酮的线性范围分别为0.01976μg~2.47μg(r=1.0000)，0.01μg~2.5μg(r=1.0000)和0.009948μg ~2.487μg(r=1.0000)；平均回收率(n=6)分别为97.11%，97.63%和98.88%；RSD分别为1.85%，1.92%和1.46%。结论:  该方法准确，重现性好，可作为稳心颗粒中非法添加盐酸普萘洛尔、盐酸维拉帕米和盐酸普罗帕酮的有效分析方法。