| 为进一步推进该市ADR监测工作，提高药品不良反应报告表质量和监测水平，近日该市食品药品监督管理局举办了“2010年全市药品不良反应报告质量管理培训”，来自8县（市）食品药品监督管理局分管局长、药品监管股股长、ADR监测员以及市区二级以上医疗机构药剂科主任等三十余人、参加了培训。
市药品不良反应监测中心副主任居靖就药品不良反应报告表的规范填写与质量控制做了专题报告，报告指出：2010年我市ADR监测工作有很多亮点，比如及时发现并报告了群体不良反应事件，组织药品生产企业开展了ADR信息反馈专项工作；与媒体沟通做好ADR宣传工作；报告数连续居于全省前列等等。但成绩中也存在问题，因为药品监管体制从垂直管理转变为属地管理，基层ADR监测员人手少，任务重，在审核报表方面还缺乏经验，因而出现了个别误报的病例，亟需引起高度重视。市局安监科涂旭光科长就2010年ADR工作考核提出了具体要求，参与代表踊跃发言，提出了ADR工作的体会与希望。会上岳西县局做了题为《健全网络 完善机制 着力保障公众用药合理安全》的交流发言。 会上，市局分管局长祁雷做了重要讲话，他指出：一，报表描述不完整是水平问题，但报表的真实性是责任问题，各县（市）食品药品监督管理局2011年必须下大功夫抓报表质量。下一步，市局将随机抽查每个县（市）局的十份报表，核实其数据的真实性。二、各县（市）局的监测人员队伍要保持相对稳定，市中心今后还要进一步加强培训工作。三、市局在2011年要力争与卫生部门合作，把ADR考核列入卫生系统年终目标考核，从而促进医疗机构ADR监测工作的深入开展。 |